QCMD是经ISO 17043:2010认证的国际室间质评计划与能力验证提供者，旨在促进传染病分子诊断的质量控制服务水平。
全面的项目支持，完善的评估体系，权威的国际声誉，吸引来自100多个国家的10000+实验室参与其中。
特色与优势
全面的传染病项目
涵盖包括病毒、微生物、寄生虫等在内的病原体，根据疾病或检测项目划分为血液传播疾病、胃肠道疾病、免疫相关疾病、呼吸道疾病、耐药性检测等，全方位满足实验室的EQA需求。
灵活的参加频率
基于实验室的不同需求，QCMD提供参加频率为每年1次，2次或4次的EQA计划，全年的不同时段均可注册参与。上传结果后的2~4周内即可得到报告
品质卓越的检测样本
安全灭活的完整病原体形式，最大程度接近真实临床样本，实现分子诊断全过程监测，适用于市面上绝大多数的检测平台与方法学，包括商业检测和实验室自建检测方法。
国际认证的室间质评计划
朗道QCMD是ISO 17043:2010认证的能力验证提供者。
EQA在线管理系统
ITEMS是QCMD的EQA在线管理系统，让整个EQA过程更加简易方便，可在线操作包括注册，上传结果与发放报告等全过程。
全球范围内参与者众多
在全球100多个国家有超过1万家实验室注册参加了QCMD的EQA计划，这代表报告具有庞大数据支撑的同群组比对，从而保证了统计结果的有效性。
综合性报告
除了单独的性能报告外，参与实验室还会收到所在同群组的性能比对报告，从而对分子检测的各方法学和平台性能有更充分直观的了解。
EQA计划一览
- 血源性感染
- 中枢神经系统感染
- 药物抗性
- 新兴/外来传染病
- 胃肠道感染
- 多重病原体/合并感染
- 呼吸道感染
- 免疫功能低下相关疾病
- 血清学
- 性传播感染
- 移植相关性感染
- 分型
- 流行试点计划
报告与反馈
在检测结果上传截止日期后，参与本计划的实验室均可得到一份独立的性能验证报告，其中包含该实验室在检测平台或检测方法同群组内的性能表现。除此外，应实验室需求也可提供一份补充报告，其中包含该EQA计划的全年发放相关信息以及专业人士对整体结果的评价描述。
