RIQAS

RIQAS 是最大的国际室间质量评价 (EQA)/能力验证 (PT) 计划,目前在 124 个国家/地区拥有超过 40,000 个参与单位。RIQAS 因能够减少最严苛实验室需要执行的单个计划数量而世界闻名,它涵盖 32 个灵活多项计划中的 360 种分析物。以此方式进行有效整合不仅可以节省实际成本,还能节省存储空间,最终减少在每次调查时制备多个样本所需的时间。

EQA Programmes available

Discover the benefits of RIQAS...

RIQAS 包含 32 个综合性外部质量控制计划中的 360 多种分析物,它能够显著减少所需的单个计划数量,从而简化 EQA。以此方式进行整合可保证即使是最严苛的实验室也能节省宝贵的时间和金钱。只需制备很少的样本、解析很少的报告、储存很少的试剂盒,就能实现无与伦比的生产率和分析效率。

RIQAS 报告按每个分析物格式在单一页面中显示,设计独特,方便快速进行性能评估。我们用户友好的标准定量报告中包括多种以下格式的信息:Levey-Jennings 图表、直方图、偏差百分比图表、浓度偏差百分比图表以及我们独一无二的靶值评分图表,所有图表均显示最近 20 个样本的实验室性能。EQA 报告在提交截止日期的 24-72 小时内返回,这种快速周转使得实验室能够发现所有趋势、偏差或精确性问题,并立即采取必要的纠正措施,从而最大程度减小对实验室的影响。

参与者还可获得周期结束报告、实验室间报告和多仪器报告。周期结束报告在每个周期结束时提供,并以易读的格式汇总该周期的所有统计数据。实验室间报告是实验室组或实验室链的理想选择。利用这种报告,可在多个关联实验室之间比较性能。最后,多仪器报告允许各实验室比较其实验室内最多 5 台仪器的性能。

EQA 计划运用越频繁,实验室能够更快地检测所有错误的几率就越大。这样就能采取必要的纠正措施,减少对昂贵重复检测的需求,最终提高实验室检测结果的质量。RIQAS 提供每两周、每月和每季度选项*(针对具体计划)的选择,旨在帮助您尽早发现实验室错误。

频繁的分析与我们的快速报告周转完美结合,使实验室能够确定错误发生时间,并采取必要的纠正措施。

RIQAS 包含 32 个灵活的 EQA 计划,可以满足每个实验室的需要。精简的参数选项可用于选定计划,从而让实验室能够只选择所运行的检测;此外,精简的报告选项也可用于多种计划,使实验室能够选择所需的频率。这种无与伦比的灵活性确保其适用于各种规模和预算的实验室。

每个计划最多可注册 5 台仪器,无需额外费用,因此可以节省成本,从而实现相对性能评估。

ISO 15189:2012 规定,“实验室应当参与实验室间比较,诸如由室间质量评价计划组织的比较”。此外还规定,“EQA 应尽可能涵盖整个检测范围,以及从样本接收、制备、分析到解析和报告的整个检查过程。”

作为如 RIQAS 等良好室间质量评价计划的一部分,EQA 受到国际和国家监管机构的高度鼓励。

RIQAS 系统和方法获得 ISO 17043:2010“一致性评估 – 能力验证一般要求”认证,从而确保符合目的的高质量计划,同时帮助实验室满足并保持 ISO 15189:2012 标准。

除了 ISO 17043:2010 之外,RIQAS 还受到英国国家临床病理学质量保证顾问小组 (NQAAP) 和质量保证工作小组 (JWG QA) 的认可。

所有 RIQAS 参与者都将在每个周期结束时获得参与证书,前提是他们已提交至少 50% 的样本结果,并且能够单独访问独立的科学和临床专家咨询小组。

RIQAS 可提供盲样,以便进行无偏倚的性能评估。所有样本均采用与患者样本类似的基质制造,并被设计成能够以与患者样本相同的方式对检测系统作出反应,从而对分析性能提供准确指示。

每个周期包括 12 个样本,这些样本能够覆盖整个临床范围,因此可以确定浓度相关性偏差,并最终确保关键决定水平下的可靠检测系统性能。

RIQAS.Net 是一个基于互联网的数据输入系统,允许参与者返回结果并在线查看报告。参与者可以将结果直接提交到 RIQAS 数据库,而不需要通过传真或电子邮件发送 EQA 结果。然后,报告将以 pdf 格式直接通过电子邮件发送给参与者(如果可用)。当前和先前的报告也可以直接从互联网下载。

为什么要使用 EQA?

室间质量评价是所有实验室操作的重要一环,为实验室提供一种评估手段,有助于实验室将自己的分析性能与采用相同方法和仪器的其他实验室进行比较。主要功能包括:

  • 保持和提高分析质量
  • 改进实验室间协议,从而提高标准
  • 检测设备故障,识别试剂问题,审查员工培训
  • 启动和评估纠正措施
  • 比较不同的分析方法